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医疗器械2类代办，二类医疗器械备案条件和材料有哪些？过去需要取得药品监管部门的《医疗器械经营许可证》。新规颁布后，二类医疗器械业务只需到当地药品监管部门进行业务备案就可以了。当然会！"...
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2023年以来，国家持续推进"放管服"改革，在企业资质办理方面推出了一系列新政策，主要体现在以下几个方面：
多项资质审批实现"证照分离"，取消不必要的审批环节，平均审批时间缩短40%以上。企业可通过线上平台提交申请，减少线下跑动次数。
在之前基础上，进一步扩大告知承诺制适用的资质类别，企业承诺符合条件并提交相关材料后，可当场或短时间内获得审批结果。
审批简化的同时，加强了事中事后监管力度，对虚假承诺、违规经营等行为加大处罚力度，企业需更加注重合规经营。
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