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以前,经营二类医疗器械需要办理《医疗器械经营许可证》,但是从新规颁布后,经营二类医疗器械就只需要到成都的药监部门备案即可。那么,成都二类医疗器械备案代办多少钱?需要什么材料?危化品经营许可证种类繁多,共有2800多项。所以,首先要知道经营什么,这样才能根据自己经营的产品申请牌照。当然,目前一般很多都是交给第三方代理运营,很少有直接办理的。手续繁琐,很多信息不清楚,来回要跑好几趟,最后不一定能成功。那么,我们来说说办理危化品经营许可证的基本要求和注意事项。...
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以前,经营二类医疗器械需要办理《医疗器械经营许可证》,但是从新规颁布后,经营二类医疗器械就只需要到成都的药监部门备案即可。那么,成都二类医疗器械备案代办多少钱?需要什么材料?危化品经营许可证种类繁多,共有2800多项。所以,首先要知道经营什么,这样才能根据自己经营的产品申请牌照。当然,目前一般很多都是交给第三方代理运营,很少有直接办理的。手续繁琐,很多信息不清楚,来回要跑好几趟,最后不一定能成功。那么,我们来说说办理危化品经营许可证的基本要求和注意事项。...
商标注册中的商品分类原则。原则上,类别名称中所列商品或服务的名称构成这些商品或服务的通称。因此,要确定每种商品或服务的分类,必须看按字母顺序排列的分类表。那么商标注册中的商品分类原则是什么呢?如果要开办医疗器械经营企业,就必须具备医疗器械经营许可证。医疗器械经营许可证属于后置许可,是在企业注册成功后向,才能当地药品监督管理部门提交申请审批,那么医疗器械经营许可证有效期是多少年?过了时间年限后,又该怎么申请延期呢?...
根据每年的情况,不要都拖到每年的最后几天做年报。如果发生意外或者忘了时间,工商局网络故障等。或者提交不成功,那么事后事情就麻烦了。简单来说,不按时年报的企业会被列入异常名录!那么企业年报没有报有什么后果?那些企业必须年报?企业申报高企需要的材料复杂不说,耗时也比较长。因为在认定高企时,企业需要提前做很多准备工作、经历很多的流程,才能申报成功。那么,成都高新企业申报具体花费了哪些时间呢?...
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2023年以来,国家持续推进"放管服"改革,在企业资质办理方面推出了一系列新政策,主要体现在以下几个方面:
多项资质审批实现"证照分离",取消不必要的审批环节,平均审批时间缩短40%以上。企业可通过线上平台提交申请,减少线下跑动次数。
在之前基础上,进一步扩大告知承诺制适用的资质类别,企业承诺符合条件并提交相关材料后,可当场或短时间内获得审批结果。
审批简化的同时,加强了事中事后监管力度,对虚假承诺、违规经营等行为加大处罚力度,企业需更加注重合规经营。
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