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从事医疗器械经营业务的企业，必须办理医疗器械经营许可，否则不能经营。医疗器械许可证总共分为三类，其中，办理一类医疗器械许可证可以直接办理，办理二类则需要到相关管理部门进行备案，办理三类医疗器械许可则需要获得相关部门的审批，通过审批才能办理。一般工商年检，在每年的1月1日至6月30日，企业年检是每一个企业都必须做的，这是国家法律规定，如果不进行企业年检，企业就会被列入经营异常名录，时间久了，甚至被列为严重违法，吊销营业执照，还影响法人代表的信用；那企业年检的材料和流程分别是什么？成都网传​小编来给大家解释一下企业年检的材料和流程。